Seis ya..
Del Congreso. Para empezar.
Llevo desde el martes mirando y remirando las fotos del congreso.
He creado la inevitable carpeta en mi ordenador y allí tengo mis fotos y las que, con toda la ilusión del mundo, he recogido/compartido desde los perfiles de facebook de mis amigas. De mis amigas especiales.
Se que hay mucha gente que cree no necesitar a los demás.
Sé que hay personas a quien la vida ofrece bien pisado el camino que pueden considerar “curiosas” y accesorias reuniones como la que el pasado fin de semana tuvo lugar en Gijón…pero no saben de lo que hablan, en serio.
No se trata de mí, o de mi marido, o de otros padres y/o adultos como nosotros……..
No se trata solo de que un grupo de niños con distintas capacidades supo convivir, no podía ser de otro modo, con la pasmosa naturalidad que da la falta de prejuicios (¿por qué de adultos la olvidamos?)……….
Ni de que resulta imposible abstraerse de la belleza real, natural, objetiva de todos y cada uno de nosotros….
Es una cuestión de cariño sano y de ganas de aprender a sortear obstáculos. De necesidad humana, de simple de empatía y colegueo (“tu ya sabes lo que es esto”).
No sabéis el alivio que produce no tener que dar explicaciones sobre algunas cosas y saber que hay gente trabajando para ayudarnos.
Lo que reconforta comprobar que la acondroplasia no tiene nada que ver con la imagen vejatoria y obsoleta que algunos se empeñan en perpetuar y que tanto daño hace a este colectivo. Y que tanto cuesta erradicar, demonios…
Estos días, Gijón nos ha enseñado mucho de eso.
La Fundación Alpe ha sabido, en sus diez años de andadura, tejer una red que nos ha comprometido a todos. A padres, a adultos con acondroplasia y a un buen puñado de profesionales del ámbito científico, educativo, sanitario y social que trabajan para conseguir que esta discapacidad sea tomada en cuenta tanto en su reconocimiento como en la necesidad de encontrar soluciones a sus necesidades. Algo que demasiados años (siglos) de humillaciones y vacíos les debe.
El Doctor Press, fundador de Alpe, quiso crear una fundación para que la acondroplasia desapareciese. Una fundación cuyo principal objetivo era dejar de ser necesaria.
No sé cuando llegará ese día.
Mientras….
Una gran tomadura de pelo
Era demasiado bonito para ser cierto, claro.
Contra lo que podía parecer en los días que colgué este post, por segundo año consecutivo las Fiestas del Pilar de Zaragoza, y su plaza de toros, se “honrarán” en ofrecernos estos días el tradicional espectáculo con personas con acondroplasia para júbilo de no se quién.
De nada han servido mis correos y llamadas de atención a lo largo del verano. De nada ha servido aquel compromiso que el año pasado hizo llegar la DPZ a la oficina del Justicia de Aragón por el que, aseguraban, iban a sugerir a la empresa concesionaria de la plaza que reconsiderara la inclusión de estos espectáculos en su próxima programación.
No señores. Los compromisos de nuestras instituciones (como el que firmó por unanimidad nuestro ayuntamiento el 4 de noviembre de 2008 es la moción nº 89) son papel mojado. Aquí se firman las cosas, queda uno divinamente en la foto, y luego si te he visto no me acuerdo.
Este año el asunto ha tenido, si cabe, más delito.
Mientras en 2009 se escudaron (Ayuntamiento y DPZ) en que “se les había colado” porque cuando les avisé ya tenían la programación hecha (mentira cochina), ahora se han limitado al silencio cobarde (¿o traidor?).
Haciendo caso omiso a las llamadas de atención que he hecho desde agosto, el pasado 6 de septiembre se presentó la programación de la plaza sin hacer mención alguna a este asunto.
También se ha puesto sumo interés (en 2009 ni siquiera tuvieron ese cuidado) en que la palabra “enano” no aparezca en el cartel anunciador. Ahora se trata de un misterioso “espectáculo cómico taurino musical”. Cuando la tarde del martes llamé para interesarme por el contenido de dicho espectáculo la joven que atendía el teléfono me dijo inmediatamente: “lo de los enanitos” … mejor no os cuento como me puse.
Pues ya está. Esto es lo que tenemos señores.
Un grupo de “servidores públicos” que, visto lo visto, se meten en berenjenales de los que luego no saben como salir.
Solo puedo pensar, como ya me ha dicho una buena amiga, que la moción de 2008 fue aprobada en el marco de una irresponsabilidad vergonzosa. Que esos señores no tenían ningún interés en hacer cumplir esa declaración de intenciones, que ni siquiera entonces sabían de lo que estaban hablando.
Ahora se agarran al argumento fácil: al fin y al cabo la gestión de la plaza de toros no está en su mano sino en la de una empresa concesionaria adjudicada desde la Diputación Provincial (propietaria del recinto) así que tienen coartada rápida.
Eso sí; en lo que se refiere a esa Diputación la cosa ya toma otros tintes porque, sinceramente, empiezo a dudar ya de si es ético que una administración pública como esa tenga derecho a permanecer en silencio ante cualquier reclamación de asuntos que le atañen. Es que no se trata de que no me contesten a mí, es que tampoco lo hacen a la oficina del Justicia de Aragón. La callada, siempre, por respuesta.
Como digo, el debate de esa moción en nuestro ayuntamiento fue una pérdida de tiempo y las medallas que se colgaron en aquel momento robadas al sentido común y a la ilusión de un colectivo que se llegó a creer en esos días que era tenido en cuenta. Que merecía su respeto.
Ahora soy yo quien ha perdido algo más que la poca confianza que me quedaba en ellos.
En otros lares...
Cita ineludible. Esperada. Necesaria.
Eso de la belleza..
"..existe una belleza personal que revela la del alma, y cuando uno se encuentra en presencia de una de esas fisonomías animadas, tiernas y sensibles, que no conocen ni el embozo ni el engaño, que dejan leer ingenuamente en sus figuras los movimientos que les agitan y las impresiones que reciben, se puede y se debe reconocer desde el primer momento que estas personas, felizmente dotadas, son dignas de toda nuestra estima".
"Memorias del célebre enano Joseph Boruwlaski, gentilhombre polaco"
Joseph Boruwlaski
Diez años creando red
Este es el cartel que anuncia la próxima celebración del IV CONGRESO INTERNACIONAL SOBRE ACONDROPLASIA, en Gijón. Solo faltan un par de semanas.
No puedo olvidar los días previos al primero que asistimos, hace ya cuatro años, y el punto de inflexión que supuso esa cita para mí y mi familia así que podéis imaginar las ganas que tengo de que llegue el día nueve de octubre.
Ha llovido bastante desde entonces: hemos aprendido mucho, somos un poco más maduros en estas lides, seguramente estamos mucho más serenos….pero necesitamos seguir aprendiendo y compartiendo cosas.
Necesitamos tener contacto con la gente que está en este mismo camino (vernos y que nos vean) y por eso allí vamos a coincidir con asociaciones de distintos países: EEUU, Italia, Argentina, Colombia....todos tenemos mucho que contarnos.
Además hay otro punto muy importante: vamos a tener la oportunidad de conocer a los profesionales que, dentro del ámbito científico, médico y educativo están trabajando para ayudarnos. El programa del congreso cuenta con la presencia de los mejores especialistas en acondroplasia venidos de todo el mundo dispuestos a hablarnos de como van sus respectivos trabajos, y, qué os voy a decir; saber que no estamos solos, que hay gente cualificada buscando soluciones a nuestros problemas reconforta mucho. Al fin nos toman en serio.
Sé de antemano que serán días inolvidables. Que nos esperan tres jornadas maratonianas llenas de información...y cariño. Mucho cariño. (Bueno, y de diversión que de todo hay programado, jeje).
Imagino la actividad frenética que estos días estarán llevando Carmen, Cristina, Tino y toda la gente que colabora con la Fundación Alpe Acondroplasia en esa acogedora oficina de la calle La Merced y os aseguro que me pena un montón no poder estar con ellos para echarles una mano.
Queridos...un millón de gracias por todo ese trabajo.
Un trozo de Irlanda..
Emocionante la presentación de La mirada del bosque ayer en el hall del Teatro Principal (me parece buena idea aprovechar ese espacio para este tipo de citas).
Muchas miradas diferentes (literaria, cinematográfica..y una estupenda lectura dramatizada) sobre el libro de Chesús que invitan a cogerlo inmediatamente entre manos.
Sentido (mucho) recuerdo inicial al abuelo y un colofón de lujo: O’Carolan (qué bien suenan jolines) interpretando tres temas. El último, la maravillosa "Mujeres de Irlanda" (Mna Na H’Eireaan).... nos puso carne de gallina.
A falta de la preciosa versión que sonó anoche, dejo esta de Sinnead O’Connor que también me encanta.
Un trozo de Irlanda en la tierra del cierzo.
Yo ya tengo mi pequeño trébol en casa.
Llega el libro de Chesús: La mirada del bosque
Mientras la familia de nuestro querido Labordeta puede, al fin, despedirse de él en la intimidad...un amigo suyo habrá de enjugar las lágrimas (esas que hoy a mediodía brillaban cuando nos hemos abrazado en la sala de La Aljafería) para mostrar su mejor cara.
Mañana martes día 21, por la tarde, tendrá lugar la presentación en Zaragoza de LA MIRADA DEL BOSQUE, el libro de Chesús Yuste. Le acompañarán el director de la editorial Paréntesis Antonio Rivero, el escritor Antón Castro y nuestro querido "cinépata" Alfredo Moreno.
Y un montón de amigos.
Y el abuelo desde donde esté.
Seguro.
Será a las 20.00 h. en el hall del Teatro Principal (en el Coso, junto a Plaza de España de Zaragoza) así que ya tengo cita para pasar un buen rato.... y un libro para unos cuantos más.
Adios, maño
En el lado feliz
mis nietas me saludan
con el jolgorio de los dias de fiesta.
Rien, saltan, se combaten entre ellas mismas
la alegria de ver la vida como un río sin fin,
sin fondo. Como si el mar
llegase a nuestra puerta.
Ante tanto diluvio de alegría
a este viejo poeta abandonado
solo le queda la memoria,
la inestable memoria de los vagos recuerdos
olvidados.
Gracias a que la vida está entre ellas
rompiéndome la cruz de los silencios,
la vaguedad inutil del desierto
y la cumbre final de una montaña
me siento como vivo.
Como un ser humano acompañado.
JOSE ANTONIO LABORDETA
Poema "robado" de su blog
Lo recuerdo caminando cabizbajo por Villanúa en lo que debía ser el comienzo de su enfermedad y también la última vez que lo ví, durante la divertida presentación del libro Aragón a la Brasa.
Me guardo esa imagen sonriente, si, como la de esta foto. La preferida de mi (su) amiguica Marta....
Va a ser que sí...
… que este año nos libramos del “tradicional” espectáculo cómico-taurino con personas acondroplásicas durante las Fiestas del Pilar.
Desde luego en la presentación del programa que hicieron el pasado día 6 la empresa Taurodelta, S.A. (concesionaria de la plaza) y el Sr. Compés (Diputado responsable de la misma) no se hizo mención alguna a ese evento, salvo que la cosa se encuentre dentro de ese "pequeño recorte en los festejos populares" que tienen "pendiente aclarar" según Miguel Angel Pérez, gerente de Toropasión (empresa encargada de lo "popular"). Tampoco figura en la información que facilitan en sus respectivas páginas web.
No las tenía todas conmigo, no. Después de la tomadura de pelo del año pasado (que ya conté, sulfuradísima, aquí, aquí y aquí ) estaba con las antenas en alto desde comienzos del verano.
A primeros de agosto remití los primeros correos: al ayuntamiento, a la Diputación Provincial de Zaragoza y al Justicia de Aragón.
Los tres organismos han sido fieles a su conducta habitual:
.. La DPZ no sabe, no existe, no contesta. Ni un triste acuse de recibo. Creo sinceramente que tras la dirección de contacto que hay en su página web se esconde un buzón del que nadie tiene llave.
.. El servicio de quejas y sugerencias del ayuntamiento de Zaragoza me dice que tiene registrados mis tres correos (11 de agosto, 30 de agosto y 8 de septiembre) y están “en curso”.
.. De los únicos que he recibido noticias claras y comprometidas es de la gente del despacho del Justicia de Aragón. Un acuse de recibo electrónico a mi correo y una carta que encontré en el buzón a la vuelta de vacaciones en la que se asignaba un número a mi reclamación y me decían que daban traslado de la misma a los responsables de la DPZ .
"Nos hemos dirigido a la Diputación Provincial de Zaragoza, titular de la plaza de toros de la Ciudad para que nos informe sobre las cuestiones que plantea. A estos efectos le comunico que desde esta Institución se considera que las personas con discapacidad son merecedoras de una especial protección por su situación de vulnerabilidad, siendo labor de los poderes públicos garantizar la igualdad real de todas ellas y remover los obstáculos que impidan o dificulten que sean tratadas con el debido respeto, y así se lo hemos comunicado a dicha administración".
Bueno, y no sé nada más. Nada de nada.
En vista de que el año pasado la excusa fue que mi toque de atención llegaba tarde “y con entradas ya vendidas (¡!) creo que el tema está resuelto, que fíjense en que fechas estamos.
Desde luego avisados ya estaban. En la comunicación que me remitieron hace un año desde la oficina del Justicia de Aragón se decía bien claro:
“Así pues, podemos considerar por parte de la Diputación Provincial de Zaragoza el compromiso para no celebrar este tipo de eventos y con ello conseguir el respeto y la integración social de las personas con esta discapacidad, eliminando costumbres como la que nos ocupa, tal como indica la Declaración Institucional de 4 de noviembre de 2008 del Ayuntamiento de Zaragoza”.
Pues eso, que ya vale.
Espero. A ver que nos cuentan del "pequeño recorte"...
Triste verdad....
En su mano
Se despistó de sus compañeras tras el revuelo que se armó cuando unos chavales invadieron su hueco cerca del río para preparar un picnic.
La sorprendí en la cabeza de mi marido y al enseñársela a Ainhoa se posó confiada en mi brazo. Luego pasó a la toalla, a la chancleta de Daniel, al objetivo de la cámara y ¡por fin! se posó en su dedo (llevaba un buen rato inmóvil, impaciente ofreciéndoselo).
Fue un momento hermoso y una suerte poder guardarlo.
Preguntas
.. Inma, cuando yo no había nacido ¿tu querías que fuese así?
.. Buah, ni me imaginaba que ibas a ser tan guapa
.. Pero ¿querías que fuese así, con acondroplasia?
Estaba esperando este momento.
Ainhoa, como ya conté aquí, tuvo relativamente pronto una cierta conciencia de sí misma que nos sorprendió.
La forma en que demostraba saberse “algo” diferente ha sido muy natural (y a menudo incluso divertida) en todo este tiempo así que quienes estamos a su alrededor hemos aplaudido ese proceso lento y, digamos, normalizado porque sabíamos que era una buena señal… pero claro, todo tiene que llegar.
Hasta ahora para mi hija ser acondroplásica tenía la misma importancia que llevar el pelo corto, manejar con soltura una bici con ruedines o detestar los pimientos….vamos, ninguna, pero lo cierto es que no es lo mismo, no, y poco a poco se está dando cuenta. De forma imparable el mundo, sus rutinas, sus limitaciones le van dando la pista de que hay algo en su condición que no comparte con el resto ….. y que no es precisamente positivo.
Lo que hasta ahora era accesorio empieza a tener importancia.
.. Inma, yo de mayor quiero ser como tú-me dice últimamente con frecuencia
.. Ah, y ¿cómo soy yo?
.. Alta.
Y claro, yo le cuento que no pasa nada, que hay gente alta, baja, rubia, morena, gorda, flaca …. pero ya no vale.
“¿Querías que fuese así, con acondroplasia?”..uf, como decirle que no. Que jamás se me había pasado por la cabeza que le ocurriese algo así, que conocer su condición fue un dolor inmenso que nos colapsó. Que no había suficientes lágrimas.
Como explicarle que, a pesar de que supera con creces todo lo que yo deseaba en ella, hubiese dado el mundo por no leer en aquel papel esa palabra.
.. Uf hija, no sé. Es que yo no pensaba en esas cosas, es que eso no tiene importancia.
(La foto; una piedra de la Selva de Oza)
En pinzas
He ido al cole a llevar los libros de Ainhoa gracias a que mi amiguica Encarna estaba libre para hacer de chófer y "acompañanta"; un lumbago fulminante ha terminado de momento con mi autonomía. (Que demoledor es sentirse tan vulnerable, tan en pinzas, y que bueno tener cerca amigos dispuestos a echar un cable).
Pero bueno, lo hemos conseguido y, en este punto, solo puedo decir que la profesora me ha parecido encantadora y receptiva. Y que no he visto la silla adaptada para mi hija por ninguna parte, así que la cosa promete.
Lo malo es que los relajantes musculares me atontolinan una barbaridad y, a pesar de estar sentada con la almohadilla eléctrica en la paz de mi casita, sola, me cuesta organizar el ataque. Mientras me centro voy escuchando musiqueta, y leyendo...
Elástico verano
Lunes de vuelta al curro después de un par de semanas de vacaciones. Recuperando la normalidad o, mejor dicho, intentándolo porque….
.. No Inma, el “cole abierto por vacaciones” no empezaba hoy, estamos en AGOSTO, así que hasta el miércoles día 1 de SEPTIEMBRE nanay.
En la radio ya se han ocupado esta mañana de comentar el “gran favor” que unos cuantos colegios aragoneses nos hacen a los papis con el fin de ayudarnos en la complicada conciliación de la vida familiar y laboral. No lo he oído, debía estar planchando la camiseta de Ainhoa o haciendo su cama, no sé.
Que sí, que tenía que haberme dado cuenta antes, cuando pagué la matrícula, pero qué queréis no lo hice. Con el trajín que tengo siempre los meses de julio se me olvidó fijarme en cuando terminaba agosto. Mea culpa.
.. El sábado encontré en mi buzón un aviso de correos para recoger una carta certificada que la DGA me intentó entregar el día 26. Tengo quince días para ir a la oficina de correos a por ella.
A ver como me lo monto porque solo están abiertos de 8,30h a 14,30 h.; están en horario de verano desde el 23 de junio hasta el 3 de ¡OCTUBRE!. Caramba.
.. En la tele, a mediodía, cuentan que este año cantidad de negocios familiares no han cerrado por vacaciones. Ni una semanita, ni verano ni ná.
.. Aquí en Aragón las clases, en primaria, empiezan el martes que viene, pero este jueves (de 10 a 12 concretamente) tengo que llevar el material. Afortunadamente las librerías no cierran en verano.
Eso sí, no sé en qué clase lo tengo que entregar. Esta mañana no estaban las listas, no si ya lo dijeron: saldrán en septiembre y, coñe, hoy aún es agosto.
Esta mañana, por un momento me he quedado colapsada (y avergonzadísima) ante la verja cerrada del colegio con la mochila del almuerzo de mi hija en la mano. He pensado llevármela a la oficina pero enseguida ha aparecido el plan B.
Si, la guardería de mis amigas está abierta y tiene sitio. Para ellas también este verano ha sido raro; la han recibido con una sonrisa y he podido irme tranquila.
Mañana a las 8 tenemos fisioterapia así que me escaparé un momento de la sesión para ir a correos y recoger el misterioso certificado.
El jueves iré al cole en otra escapada y me enteraré de qué clase va a ocupar mi hija, quién va a ser su profesora, si tiene ya la silla adaptada (que no sé yo..).
Venga, que aún queda un día de agosto.
Mujeres y hombres
En el último mes he leído, por este orden, la última entrega de la trilogía Millenium (La reina en el palacio de las corrientes de aire), La catedral del Mar y Persépolis.
He podido, también, disfrutar del imprescindible momento de calma para ver por primera vez La vida secreta de las palabras, de Isabel Coixet y por tercera o cuarta la impactante Buda explotó por vergüenza, de Hana Makhmalbaf.
Al margen de cualquier consideración acerca de la calidad literaria, cinematográfica o incluso el rigor histórico de las obras que menciono (y cuya elección ha sido resultado del más puro azar), encuentro en todas ellas un denominador común: el abuso, la violencia contra las mujeres.
Suecia en el siglo XXI, España en el XIV, la antigua Persia a lo largo del siglo XX, la inexplicable guerra de los Balcanes o Afganistán; no importa el lugar o la fecha, todo se repite.
No hay diferencia entre el supuesto “derecho” de los nobles a ser los primeros en “yacer” con las campesinas de su feudo (o incluso a disponer de su vida con los motivos más peregrinos) y el que creen tener unos hombres (por muy en guerra que estén) para secuestrar a dos jóvenes universitarias y encerrarlas en un hotel para, un día tras otro, ser objeto de todo tipo de vejaciones por parte de quien quiera utilizarlas. Por no hablar del que cree poseer quien maltrata sistemáticamente a su pareja (o a su propia hija) hasta hacer de ella un vegetal o esos que con toda tranquilidad obligan a una legión de mujeres a convertirse en un fantasma sin voz ni voto tras una sábana negra. “Demonios” dicen que somos, tiene bemoles.
Todo esto está ocurriendo así que no nos debemos llevar las manos a la cabeza cuando nos muestran a unos niños “jugando” a lapidar a una pobre cría que solo quiere ir a la escuela para aprender historias.
¿A quién se le ocurrió todo esto? ¿dónde empezó? ¿acaso los hombres temen a las mujeres?, y si es así ¿por qué? ¿como es posible que siga siendo tan actual? porque si resulta difícil encontrar motivaciones, más aún lo es justificar la sutileza y crueldad con que esas actitudes se están manteniendo en nuestros días.
No entiendo nada, no encuentro el hilo real de todo esto. No se trata de la liberación feminista, ni del dogma religioso (ese que los hombres ponen en boca de un Dios) ni de supuestos patinazos fruto de la ignorancia, no, no me lo creo.
No dejo de dar vueltas a la escena final de la cinta de Makhmalbaf, cuando el pequeño Abbas grita a la deliciosa Bakhtay que se haga la muerta para que la dejen tranquila.
Me pone los pelos como escarpias cada vez que lo escucho:
“Bakhtay, muérete, si no te mueres, no serás libre”
(La imagen es un fotograma de la película Buda explotó por vergüenza, precisamente el momento en que Abbas dice esa terrible frase).
Placebo
Desde hace ya un tiempo, Ainhoa tiene un remedio infalible para todos sus males.
Cada vez que le roza un zapato, si se golpea en la cabeza con la esquina de alguna mesa o se pilla los dedos al cerrar un cajón le falta tiempo para volar al cuarto de baño, coger un poco de papel higiénico o un pañuelo y aplicárselo, bien empapado en agua, en la zona dañada.
.. Ainhoa, ¡quítate ese papel mojado de la cabeza!
.. No Inma, ¿ves? así ya no me duele..
No le duele nada, dice, y en cuestión de segundos retoma su frenética actividad habitual. Sin tiritas.
Un pañuelo mojado que alivia, una sábana empapada que lo cubre todo. Pensar, con convicción, que pasado un cierto tiempo el miedo, el dolor se tamizan y lo que creías terrible o insalvable ya no te incomoda tanto. Solo una sombra.
“Ya lo pensaré mañana” decía Escarlata O’Hara, claro.
El sol de agosto se lleva los malos pensamientos; como los ojos de Daniel sonriendo, contemplar la montaña hermosa o mirarla a ella.
En un rato me acercaré a su mejilla, la empaparé de besos y la medicina, en mí, desplegará todo su efecto.
Tranquilos, que no.
Uf, falsa alarma.
Inde nos puso en alerta el otro día: ¿Qué pasa con Oregón TV?, pero parece que no ha llegado la sangre al río y en la nueva temporada podremos seguir disfrutando de Oregón TV.
Menos mal, que me fastidia mucho dejar a medias los cursos........
Un cuento
Llevo una temporada que me ha dado fuerte con los cómics y los cuentos para niños (y/o adultos) bien ilustrados. Ainhoa, muy aficionada a dibujar de momento, comparte conmigo ese afán y no podemos pasar delante de una librería sin que me pida entrar un rato al rincón que suelen tener reservado para ellos.
Uno de los últimos que hemos traído a casa (gracias al consejo de nuestra amiga Yolanda desde las "extremaduras") es este que os muestro hoy.
Orejas de Mariposa es un cuento de la escritora asturiana, Luisa Aguilar que le valió quedar finalista en un premio de literatura infantil en Italia el año pasado y que cuenta con las deliciosas ilustraciones de un dibujante brasileño llamado André Neves.
Nos ha gustado un montón.
Contra lo pastelosos y, a menudo, demasiado forzados cuentos "con moraleja" en Orejas de Mariposa se habla con sencillez de ese mundillo espinoso de los niños que insultan porque sí (que también los hay, claro), y de la necesidad de reconducir nuestra actitud hacia esas burlas absurdas para no hundirnos con ellas.
Es posible; unas orejotas grandes son ... mariposas, un vestido hecho con la tela de un mantel a cuadros esconde en realidad un tablero de ajedrez... la mamá de Mara ha construido para ella un manojo de argumentos con que enfrentar los comentarios maliciosos que le dedican algunos niños ..
.. y ella los utiliza, si, pero no se trata solo de eso.
Comparar unas orejas grandes con alas de mariposa solo es un paso intermedio, una forma de llegar a lo más importante; el reconocimiento de nosotros mismos tal como somos.
Aceptar nuestras diferencias, alimentar nuestra autoestima de forma honesta y sin estridencias (aquí nadie es mejor que nadie) nos aleja de convertirnos en pequeños e infelices déspotas y nos ayuda a ocupar nuestra atención en algo más divertido que fastidiar a los demás o autocompadecernos.
Cuando leemos con Ainhoa este cuento disfrutamos con los dibujos, imitamos el sonsonete que suele acompañar las burlas...pero lo mejor de todo es el final.
Lo verdaderamente bonito, después de todo eso, es escuchar en boca de mi hija el texto de la útlima página..
.. "Mara es una orejotas!, ¿o nos vas a decir que son orejas de mariposa?"
.. "¡No!. Sólo son orejas grandes, ¡pero no me importa!"
Ejemplos prometedores...
Esto de ir de camping es una oportunidad para conocer gente nueva que los críos suelen aprovechar especialmente. Con Ainhoa esa circunstancia se multiplica; es inevitable que la gente muestre interés por su peculiaridad y como ella es muy sociable resulta fácil tomar contacto a la primera de cambio.
Como ocurre siempre el mejor ejemplo de la sorpresa que produce su condición lo dan los niños, esos que (erróneamente) acostumbramos a tachar de crueles cuando lo único que ocurre es que necesitan aprender.
Hay padres que conocen que eso es parte de su “trabajo” y lo hacen muy requetebién. Eso deduje cuando observé a un niño de unos siete años acercarse a mi hijo en la piscina y preguntarle:
.. Oye, que ya me ha dicho mi madre que tu hermana tiene enanismo pero tengo una pregunta, ¿en realidad cuantos años tiene?, porque habla tanto…..
Me encantó su sinceridad.
En otras ocasiones la cosa es tan simple como que un niño de cinco años pregunta con naturalidad, le contestas en el mismo tono y entiende….a su manera, claro
.. Oye, ¿por qué Ainhoa es tan pequeña?¿tiene una enfermedad?
.. Bueno no es exactamente una enfermedad, es que ella es así. Se llama acondroplasia.
.. Aaaaah, vaaaale, siiiiii - me contestó con aire de sobrao - “un virus de esos”.
Me lo hubiese comido por majo, jeje.