'Incómodo', vaya.

“Desde siempre, y no recuerdo desde cuando tampoco, me ha sorprendido la sensación de incomodidad que me provoca a mí tener a un enano cerca.

Siempre ha habido como una especie de malestar frente a lo que no era común y quizás fascinado por ello me he dejado llevar a representarlo. Pero no porque alguien sea más alto o más bajo per se sino porque alguien extrañamente mucho más bajo se vuelve incómodo para mí”.

Juan Muñoz. Escultor

Esta fue la sorprendente declaración que escuché el viernes viendo el documental  Juan Muñoz, poeta del espacio que emitió la 2 de TVE (pinchad sobre el minuto 23:50 aprox.).

Me quedé helada: “le incomodaban los enanos” y lo decía como quien habla de un pantalón demasiado ajustado o un marciano (hablo en pasado porque falleció en 2001).

Ya conocía a Juan Muñoz. Lo descubrí hace tiempo gracias a la escultura Sara frente al espejo que podéis ver al principio de este post. Escribí entonces una entrada en este blog a propósito de mi visión de su trabajo  (Interpretar el arte: unas esculturas de Juan Muñoz) y en ella me atreví a comentar;

“No tengo ni idea de lo que Juan Muñoz pretendía con estos trabajos pero me gustaría pensar que para él no eran simples "figuras". Es más, el hecho de que tengan nombre propio me inclina a pensar que significaban algo más que su propia imagen, digamos, "disarmónica". Sara y George son seres humanos en la mente del artista.” 

Obviamente estaba equivocada.

Sara y George no eran personas para Muñoz sino “seres fuera de lo común” que le hacían sentir incómodo. Que alguien de su relevancia, supuestamente formado, caiga plácidamente en mantener un cliché tan ofensivo a las puertas del siglo XXI me resulta inaudito.

Y me ofende más el comentario si pienso que para sus esculturas utilizó modelos de carne y hueso (es más, creo que conozco a Sara). A ver, ¿no cruzaron ninguna palabra?¿no los vio caminar, sonreír, expresarse como cualquiera de nosotros? Entonces, ¿cómo puede referirse a ellos en esos términos?  Me parece una auténtica falta de respeto.

Y si en algún momento he tenido la tentación de pensar que estaba malinterpretando esas palabras (esta manía mía de ir y volver sobre mis pensamientos) llega esta otra confesión (sobre el minuto 25:15). Viene a propósito de un encargo que le hicieron para el Centro Gallego de Arte Contemporáneo en el año 1995:

“Yo realmente no quería haber hecho esta exposición porque me obligaba a comprometerme con una imagen que había utilizado seis años antes que era la del enano y levantarla a otro ángulo de visión que era hacer el ejercicio femenino de la misma tipología y darle un valor que no fuera jocoso”

"El ejercicio femenino de la misma tipología" dice como midiendo sus palabras. Caray, simplemente le pidieron que centrara el tema en una mujer con acondroplasia. Pis-pas.

Observo con tristeza que nadie en ese documental se refiere a las personas con acondroplasia como tales seres humanos: son enanos, una imagen o una tipología. Eso sí: al menos en esa exposición del CGAC se le pidió evitar el tono jocoso (que es lo habitual con enanos ¿no?). Un detallazo.

Lo triste de todo esto es que, aunque esa entrevista a Muñoz tiene ya trece años, esa actitud sigue vigente. Estoy segura de que sus palabras solo me han abofeteado a mí (y a todos aquellos que vivimos cerca de la acondroplasia, claro) pero todavía demasiada gente continúa utilizando el cliché, el estereotipo sin tener en cuenta que habla de PERSONAS. No caen en eso, ya.

Juan Muñoz debería haber ido por el mundo con los ojos bien abiertos reconociendo las Saras, Héctor, Ainhoa, Angel, Lorena, Felipe, Ernesto, Yago, Lola, Lara....y tantas otras personas con enanismo que lo enriquecen sin "incomodarlo". Hubiese disfrutado un montón.

Ah, y queda claro que no valgo un pimiento como intérprete de arte pero bueno, me da igual. Mi Sara, esa que se mira en el espejo aceptándose y que a partir de ahí se deja inundar de color es mucho más real. Más positiva.  

Una persona de verdad, como mi hija, esperando un merecido y de momento costosísimo respeto.

LA PRIMERA NOTICIA

Este es el título de una interesante publicación que los profesionales de la Federación Estatal de Asociaciones de Profesionales de Atención Temprana (GAT) han elaborado en colaboración con el Real Patronato sobre Discapacidad.

La idea de base es clara y, pensándolo bien, evidente: la trascendencia que tiene para una familia la forma en que reciben la noticia de que su hijo presenta una discapacidad y la importancia que tiene preparar a los profesionales para actuar de forma correcta en ese momento tan doloroso.

La gente de los centros de Atención Temprana lleva tiempo escuchando testimonios de padres que rememoran como fueron informados de la nueva realidad de su hijo y  viendo cómo, incluso años después, siguen emocionándose y sufriendo al recordar ese momento.

Por ello han elaborado una encuesta (a la que fuimos invitados también padres cercanos a la Fundación Alpe Acondroplasia) cuyos resultados se han publicado recientemente y que, como digo, tiene por objeto preparar a los profesionales de la Sanidad para ayudarles a actuar de forma correcta en esas circunstancias.

 

Leerla me ha puesto la piel de gallina; he vuelto a estar allí. …..hacía tiempo.

He reconocido claramente los errores que se cometieron con nosotros; errores que, tristemente, han sido más que comunes según veo.

Solo un ejemplo;

.. La primera noticia debe darse siempre en persona y en un sitio que permita una situación de intimidad a la familia.

En nuestro caso…bueno. Una habitación de hospital compartida con otra pareja (recuerdo que la niña se llamaba Carla y era larguirucha…¡como no me dí cuenta antes de la diferencia con Ainhoa!) y una amiga que venía a darnos la enhorabuena.

12 horas después de dar a luz.

Un pediatra acompañado por un chaval en prácticas con cara de susto. Y aquellas palabras: “Bueno, ….Ainhoa……, obsérvela bien. Su frente prominente, la raíz nasal deprimida, las orejas de implantación baja, los brazos y las piernas cortas….”, vamos que en vez de decirme lo que le ocurría a mi hija parecía que estaba planteándome un acertijo. Joder.

Y esto es solo una muestra; conozco a una familia cercana a la Fundación Alpe a la que dijeron que acababan de tener “para que lo entiendan: un enanito de circo”. Con un par.

 

Creo que es muy importante que los profesionales de la sanidad se tomen en serio esta faceta de su trabajo; el diagnóstico es un momento muy importante no solo por el efecto de choque sino por lo que puede suponer de cara a enfrentar sus consecuencias.

“Una actuación adecuada sirve para favorecer la acogida de los niños con discapacidades en el seno de una familia y evitar el “doble handicap” que podría suponer su rechazo, abandono o institucionalización”.

 

Ahora solo queda que las partes interesadas tomen buena nota.

Por favor.

(A quien le interese la publicación puede consultarla; LA PRIMERA NOTICIA).

Okupas...

Nos lo encontramos el viernes en el piri, bajo la mesa de la terraza. Ni idea de como demonios fabrican algo así en tan poco tiempo, ni con qué, pero huelga explicar que nos dejó fascinados...

Eso sí, ya nos hemos deshecho de él. Haceros cargo.

Pensamientos sanjuaneros...

Esta noche he soñado que había pasado un año entero matriculada en la universidad y no había asistido a una sola clase ni me había presentado a ningún parcial.

He sentido, en el sueño, una desazón inmensa; ¿en qué clase de tía irresponsable me había convertido?¿por qué?¿que estaba haciendo con mi vida?...

.. "Un año tirado por la borda", ese era el pensamiento recurrente.

No, no me ha gustado nada. Casi prefiero aquella otra pesadilla en la que descubría que me faltaba examinarme de un par de asignaturas para terminar la carrera; vamos, que mi título era un fraude (¡que fijación con los estudios jolines!).

No necesito bucear mucho para encontrar algo de sentido a todo esto, es verdad, así que creo que va siendo hora de resetearme. 

Como esta es la noche de San Juan ensayaré conjuro. Lo que no sé es si debo lanzar al fuego una nota con mis deseos o ... quemar mis lastres. 

Pasito a pasito.....

Miren hasta donde hemos llegado desde aquí ... má, que contenta está la agricultora de la casa....

Fabricando argumentos...

Estábamos en una terracita divinamente mientras Ainhoa lanzaba una y otra vez su su peonza esperando que apareciese algún aficionado para acompañarla.

Vi que se acercaba a dos niñas de unos cuatro años que jugaban con un cochecito de muñecas y enseguida, a pesar de la distancia, capté la mirada de rechazo y soberbia de una de ellas.

Tras unos minutos de conversación Ainhoa vino hasta nosotros con cara de fastidio (más que de disgusto, me pareció) y me dijo con tono molesto:

.. Inma, esa niña me está insultando. 

..¿Que te ha dicho?

.. Me ha llamado pequeñaja y cuando le digo que tengo seis años me dice que soy una mentirosa.

Me dí cuenta de que la niña en cuestión nos miraba y le dije a mi hija (segura de que la otra me oía);

.. Demuéstrale que tienes seis años. Léele lo que pone en ese cartel, ya verás como ella no tiene ni idea.

Pocas veces las ofertas de esa carnicería han sonado con tanto orgullo ... y tan alto.

Crisis? What crisis?

.. Inma, ¿pero qué es eso de la crisis del pepino que dicen en la tele? ... diles que nosotros ya tenemos 9 en la terraza...

'Profesión: subnormal. Estudios; superiores'

"Vaya por delante que soy una persona con una enfermedad congénita, adquirida al momento del nacimiento, que a los 6 años fue institucionalizada para recibir tratamiento médico y rehabilitación. Conozco de primera mano lo que representa el encontrarse excluido del entorno en el que habitas y el tránsito por un proceso que lleve a la integración, después de excluirte.

Mis padres fueron engañados hace 45 años para meterme en el proceso de exclusión, con el argumento de que era lo mejor para mí y que había unos profesionales cojonudos para rehabilitarme. Afortunadamente a los 14 años emprendí el camino de la inclusión, en contra de lo recomendado por los expertos y profesionales; camino que no ha llegado a la integración en el tejido social de manera completa. Los chavales de mi entorno y edad no tuvieron al lado un compañero de pupitre con necesidad de apoyos, yo estaba en una dimensión paralela recibiendo un trato especial. Mi destino estaba marcado, no tenía que estudiar, ni prepararme para el trabajo, ni preocuparme por las cuestiones del despertar sexual, ni pensar en formar una familia,… todo lo me lo harían mis padres en casita y el día que ellos faltaran la carga pasaría a algún familiar que sería sacrificado si se dejaba. Si no se encontraba ningún familiar al que cargar con el muerto de prestar apoyos, de manera continua y en exclusiva, a una persona especial como yo, pues eso…. De cabeza a una residencia o centro en el que maravillosos profesionales se encargarían de mi felicidad. No tendría que preocuparme de decidir a qué hora me levanto y acuesto, cuando cago y meo, cuando me ducho, que quiero comer y a qué hora, vamos como había estado de pequeño: si hay paella es jueves o domingo, los lunes garbanzos, los martes guisado, de diciembre a marzo naranjas de postre, en verano sandia en el mejor de los casos ..............."

 ¿Qué os parece?, pues es solo una parte del artículo de Vicente Valero Sanchís (Velador por el cumplimiento de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad) que cuelga en la página del Foro de Vida Independiente. 

La constatación de una necesidad, la Escuela Inclusiva, que continúa siendo utopía gracias a la dejadez y desatención de las administraciones implicadas. Oportunidades que se siguen perdiendo.

Gente que sigue considerándose "no-válida" a fuerza de ser excluida desde el momento de su acceso a la escuela; a la vida en sociedad.

Yo creo que más claro no se puede ser, aquí tenéis el resto. En primera persona.

Profesión: Subnormal, Estudios: Superiores

(La imagen viene de aquí)

Esperanza....

 

 

 

Los cazos...

Allá por el mes de marzo me atreví a ir por la clase de Ainhoa a leerles un cuento; nos lo había propuesto su profesora a principio de curso y, bueno, pensé que podía estar bien. Nunca había tenido la oportunidad de participar en algo del cole.

Decidí, eso sí, aprovechar la ocasión para contarles un cuento con algo de "miga" y para ello elegí El cazo de Lorenzo, de Isabelle Carrier. Me presenté en la clase con el cuento bajo el brazo y un enlace para que ellos pudiesen verlo a medida que yo se lo contaba. Lo leí, escucharon y vieron. 

Cuando terminé me parecieron sorprendidos por la historia, ¿un cazo?, así que les dije;

.. Bueno, cada uno tenemos nuestro cazo. ¿Por qué no me dibujáis el vuestro?

Y se pusieron manos a la obra. En un momento me ví con 24 cazos y sus correspondientes explicaciones...y les regalé un beso por cada dibujo. Pena no tener otro premio.

Salí emocionada de esa clase con los dibujos bajo el brazo. De verdad. Ese rato en la clase de mi hija fue una inyección de buen rollo y confianza en el ser humano. En los niños.

Cuanto bueno llevan dentro, solo tenemos que dejarles enseñarlo.

Os dejo una pequeña presentación de ese trabajo que preparé anteayer apresurada para dársela a su profesora. Es mi forma de darle las gracias también a ella por la oportunidad de ese momento. 

Y, bueno, seguro que sabe sacar más miga que yo a esos dibujos..... pinchad este enlace para verlos;

Los cazos de 1ºC

(El dibujo es de Ainhoa. Su cazo...con ella, claro)

A casa

Solo han pasado 17 días, pero seguro que son un mundo. Y otro el que le suponga venir aquí, a mi casa, que es la suya.. pero no.

Le dejo, para celebrarlo, una flor. Es para ella, y para María, y para todo el que la necesite o simplemente la quiera.

Yo... también.

Descenso Amigos del Ebro

Me perdí el Descenso del Ebro ayer (bueno, me perdí muchas más cosas), pero allí estuvo mi santo para dejarme unas fotos: 

Cuanto me gusta nuestro río, qué ganas tengo de participar en algo así (soy una absoluta patosa pero me apetece, que queréis)

 

Eso sí, me parece que he picado a mi chico con esto de las fotos, y me encanta jaja...

Amigas de hospital

Es curioso como el azar puede colocar a dos personas juntas en circunstancias duras y como una suerte de química o energía o yo que sé consigue enlazarlas.

En apenas cuatro días, el gesto agrio y distante del primer momento de convivencia ha dado paso a un brillo en los ojos, a palabras de ánimo, a una sonrisa tierna y sincera lanzada con cariño desde el quicio de la puerta (ahora no deben tocarse, ni siquiera estar cerca).

Ella deambula por el pasillo de vez en cuando arrastrando su gotero. Me gusta detenerme unos minutos, darle un beso (cielos, si apenas sé su nombre) y contarle nuevas (buenas) de la aislada. ¡Cuanto se alegra!.

Le he comprado un pañuelo como el de mi madre; le gustó mucho y va a necesitarlo. Tengo ganas de llevárselo, ver si está bien y seguir siendo el enlace de esa amistad incipiente pero profunda que a veces nos sorprende donde menos la esperas.

(Copio la estupenda idea que mi amiga Paloma tuvo hace un par de meses creando Flores para María en honor a una luchadora y adorno esta nota con unas flores para ellas, porque también lo son).

Una exposición imprescindible:

Esta tarde, a las 17,00h. comienza la inauguración, en Zaragoza, de la exposición EL EBRO DESBORDADO. (Digo "comienza" porque Inde y el resto de "responsables" prometen esperarnos a todos los que vayamos llegando conscientes de lo tempranero del evento. Que no lo digo yo, que lo ha prometido ella mismita aquí así que lo damos por hecho).

Copio un texto de Marisancho: "En esta exposición se repasan las grandes crecidas históricas del río y se revive, por medio de las imágenes tomadas por los reporteros gráficos de cada época, los acontecimientos que llevaron aparejadas las grandes avenidas de nuestro río, nuestro Padre Ebro".

Venga, esta tarde se abre allí un trocito de historia de nuestro río. Estará abierta hasta el 5 de junio. No se lo pierdan.

(Rectifico el texto que había colgado inicialmente porque pensaba que iban a mostrar las fotos de los efectos en Pradilla de Ebro y Tauste de la crecida de 1961 que prepararon a principios de año, pero no, en este caso se ciernen a Zaragoza. Da igual; sigue mereciendo la pena, en serio. Perdón por precipitarme.)

Para todas las manos

Ainhoa nos descubrió el domingo que los "pirulos" (perdón por el palabro: no sé como se llaman) que hay en el Parque de la Expo y que emiten sonidos variopintos cuando pasas la mano por ellos (crean una atmósfera muy curiosa con sonidos de pájaros, grillos...) tenían un fallo.

Se paseó por toda esa zona fijándose bien en las manos dibujadas y vino a protestar; 

.. Inma, son todos para la mano derecha, ¡y Daniel es zurdo!

Le expliqué que la cosa no tenía mayor importancia: su hermano, y cualquiera, puede activarlos sin problema emplee la mano que emplee, pero me hizo gracia que se diese cuenta de que aparentemente solo eran para diestros.

Supongo que con seis años va teniendo claro lo complicado que es a veces contar con todos. 

Felicidades. A todas.

No pretendo daros envidia con estos tres regalazos, pero es que me he puesto la mar de contenta esta mañana, jeje.

Pues eso, felicidades a todas las mamis: las que lo son por naturaleza, por papeles o simplemente porque ejercen como tales. 

Felicidades todos los días, a todas.

Aprender y agradecer

Aquí tenéis a Ainhoa pasando un rato estupendo con Naiara en el hermoso marco de la Borda Bisaltico (absolutamente recomendable), en el Valle de Echo; disfrutamos de un día delicioso con ella, Pili y Javier el viernes de Semana Santa a pesar de una impertinente lluvia que no cesó hasta pasada la hora de comer.

Naiara es una de las primeras personas con acondroplasia que Ainhoa ha conocido y tratado de forma cercana gracias a la Fundación Alpe. Hemos coincidido con ella varias veces en Gijón y Pamplona y debo reconocer que es una referencia para nosotros, alguien a tener siempre en cuenta...alguien de casa.

Como véis, va en silla de ruedas: está en pleno proceso de elongación y la necesita para moverse por el mundo con algo de autonomía en estos momentos.

Por circunstancias que no vienen al caso sus padres optaron porque fuese el doctor Felipe Luna quien la operase en Málaga así que su proceso está incluyendo a la vez el alargamiento de tibias y fémures (ya hablé aquí acerca de las dos formas de efectuar esta intervención pero parece que la técnica de elongación simultánea que practica el doctor Luna, y que a mí siempre me ha convencido más, va ganando terreno). Está la mar de contenta porque ya llega casi al pecho de su madre.

Pili y  Javier han tenido el detalle de ir haciéndonos partícipes del proceso; tengo una foto de Naiara al día siguiente de la intervención y otra de la primera vez que la pusieron en pie (no hablo de un par de conversaciones por teléfono con detalles culinarios la mar de divertidas)...

.. Inma, ¡los palitos son de colores!- me dijo Ainhoa entusiasmada cuando las vió. (Es curioso que algo tan simple suponga quitar hierro a semejantes artilugios ante los ojos de una niña. "Algo de colores no puede ser malo", debió pensar).

Cuanto agradezco su interés por que mi hija vaya asumiendo lo que le puede llegar en unos años. Ellos saben lo importante que es que se haga una idea de lo que supone una elongación; que vea como otros pasan por lo que le espera ella (con sus incomodidades, sus rutinas), que intuya sus beneficios (ojo, que lo de la silla de ruedas eléctrica le moló un montón) ....y sobre todo que no tenga miedo.

Viendo a Naiara no lo tuvo. Ainhoa miró de cerca esos fijadores anclados en sus muslos y sus gemelos con absoluta normalidad (tened en cuenta que no lleva vendas ni escayolas en las piernas. Está todo "a la vista"). Observó los apósitos, el armado de "palitos" (de colores, pero impresionan) y no hizo ni ha hecho hasta este momento el más mínimo comentario de reparo. Nada de nada, como si fuese lo más natural del mundo.

Creo que solo se quedó con que su amiga seguía siendo la de siempre; una parlanchina que ahora llevaba una silla estupenda (¡jo Inma, va en silla. Que morruda!), que comió un plato de migas como ella y que anduvieron de aquí para allá sin perder la sonrisa.

No todo es tan "suave", por supuesto, pero eso, de momento, es solo para nosotros, sus padres. Como podéis imaginar este proceso nos exige un esfuerzo casi tan grande como a ellos. De otro tinte, pero también muy intenso; un niño elongándose es, durante varios meses, un auténtico dependiente. Aseo personal, curas, desplazamientos...necesitan tener a alguien a su lado las 24 horas del día.

Eso si, en este caso es Naiara quien día a día va moviendo las ruletas que le están permitiendo crecer, y tan pancha. Es una campeona; pensad que solo tiene trece años (menuda edad), tiene que dormir boca arriba sin moverse (debe ser lo que peor lleva), ver sus piernas siempre rectas y clavadas, ponerse en pie (solo con ayuda) soportando el peso de los fijadores durante las diarias sesiones de fisioterapia...buf.

Os aseguro que la sonrisa que luce en la foto es un auténtico ejercicio de optimismo, fortaleza y ganas. Fue un lujo poder compartirlo un día.

Desde aquí para Pili, Javier y Naiara todos los besos, todos los ánimos y muchísimas gracias.

Bichicos semanasanteros

¿Qué os parece el ternero?...una preciosidad ¿verdad?, a Ainhoa también. Todos los días, cuando bajábamos al pueblo a por pan teníamos que ir a saludarlo. 

También al gallo

eso sí, aunque el dueño le ofreció entrar al corral para verlo más cerca de momento no se atreve. A ver lo que le dura la vergüenza, jeje.

También hemos estado pendientes de bichicos más pequeños

 

y más aún...

Pero el colmo fue encontrarnos con mariposas, que la tía (desde aquello) piensa que ahora todas van a posarse en su mano y las persigue un buen rato (sin fortuna) con el dedo en alto..

Evidentemente el bichico pasó de ella así que se conforma, en casa ya, con estos otros un poco más "domésticos"..

Más avances...despacio...

Hace tiempo que mi santo ni se plantea llevar a Ainhoa en la mochila para nuestras "andadicas" por la montaña; pesa mucho ya.

Tampoco habíamos puesto demasiado empeño en que caminara sola; somos conscientes de que se cansa enseguida y resulta un engorro cargar con ella así que llevamos un par de años limitándonos a los paseos que podemos hacer con el carro. Es un fastidio pero no nos quedaba otra.

Este sábado, de todas formas, nos decidimos a probar. Quizá si le coge gusto se esfuerza un poquillo más ... le viene bien caminar. Elegimos Igüer; es un lugar muy llano que ella conoce y le gusta (uno de nuestros paseos fetiche), aunque el acceso pasa por un cuarto de hora de pendiente fuerte.... 

La cosa no pudo ir mejor.

Cuanto disfrutó ("Inma, es que yo ya he aprendido a andar") y nosotros viéndola esforzarse paso a paso. No hay como buscar un lugar que les interese para conseguir que lo intenten.

Nunca digas nunca jamás.

De novedades, pruebas y cambios.

Ayer por la noche bien cenadita, bañada y sin una gota de colonia en el pelo Ainhoa estrenó por fin el tranvía de Zaragoza (ahora en fase de pruebas).

Me pareció un buen momento para darle ese gusto; llevaba días viéndolo pasar en nuestros viajes al Hospital Infantil (los iba contando) y la verdad es que fue una buena manera de compensarla por la estupenda disposición que estaba mostrando para la prueba que le iban a hacer esta noche. Ahí la veis toda pincha, bajando del paseo frente a la zona hospitalaria, con su mochila rosa. Dentro llevaba solo un pijama: ayer tocaba polisomnografía. 

Que nadie se asuste, la prueba se le hace con carácter preventivo, una mera revisión. 

Es frecuente que los niños con acondroplasia tengan problemas respiratorios originados por un tórax demasiado estrecho que no permite a los pulmones trabajar a pleno rendimiento o por la estructura de sus vias altas (tabique nasal...). Como consecuencia de esas limitaciones es posible que durante el sueño aparezcan las conocidas apneas que tan peligrosas consecuencias pueden tener en algunos casos así que, aunque Ainhoa no ha manifestado nunca nigun síntoma de dormir mal, su doctora, con buen criterio, ha querido descartar definitivamente que pueda tener una alteración de ese tipo.

Lo cierto es que yo ya tenía experiencia en este proceso; Daniel tuvo que hacerse una de bien pequeñito porque roncaba como un serrucho. En aquella ocasión el procedimiento fue más duro: presentarnos con él en el hospital a las diez de la noche, ver como lo llenaban de cables y marcharnos a casa dejándolo solo en aquel cuartucho para volver a recogerlo a las 6 de la mañana.

Como nadie me había dicho lo contrario preparé convenientemente a Ainhoa:

.. Te vas a quedar a dormir un día en el hospital, como si fueses una astronauta.

.. ¿Si?,,¡vale!- qué demonios pensará que va a hacer allí para ponerse tan contenta

.. Pero mami no se puede quedar contigo.

..¿No?, anda. ¿Y si no me duermo?...¿me pondrán música?

.. No creo, pero seguro que te duermes. Siempre duermes cariño

.. Mmmmm.....Inma, ¿que pijama me voy a llevar?

Reconozco que tan buena disposición era de agradecer pero mi sorpresa anoche fue cuando, al llegar, me dijeron que debía quedarme con ella.

.. Señora, claro que se tiene que quedar. Es una menor.... -me constestó uno de los médicos sorprendido de ver mi extrañeza

..Oiga, pues eso lo dicen ahora, que hace 10 años la cosa no era así. Ni para una polisomnografía ni para un ingreso de 15 días.

Lo recuerdo bien. Daniel tuvo que estar ingresado por una neumonía cuando tenía 2 años. Entonces fueron tajantes: a las 9 de la noche te mandaban a casa y no podías volver a verlo hasta las 13,30h. del día siguiente. No acabo de entender ese empecinamiento de hace años pero me alegro de que la cosa sea diferente. Son niños, bastante tienen con el trasiego médico-hospitalario (a menudo se asustan tanto..), necesitan que estemos con ellos. Bienvenido el cambio.

Pues eso, que hemos pasado la noche en el hospital. Ainhoa, a pesar del cablerío, ha dormido como una marmota, os lo digo yo que he visto todas las horas.

Esta mañana se ha ido a la escuela tan contenta, tengo unos hijos que son una joya para estas cosas. Soy yo la que no está tan serrana, ains.....