Blogia
LaMima

Otro premio para Sandra

Otro premio para Sandra

La periodista Sandra Camps me deja este comentario en el blog:

"Hola a tod@s y felices fiestas. Os deseo un feliz año nuevo y mucha salud para el 2008.

También aprovecho la oportunidad para comentaros que el día 4 de enero podéis leer en el País, en el suplemento EP3, una buena noticia que nos favorece a todos, creo. Me han dado un premio por el corto de Yago que servirá a la difusión de esta problemática a la vez que a la promoción del documental que estoy terminando sobre los 4 últimos años de Yago y que se verá en TV3, confirmado, y espero que en otras muchas cadenas autonómicas más.
Un beso a todos.

Sandra Camps"

Llegué tarde a leer esta nota y no os pude avisar......

Sandra ha resultado ganadora de un concurso de vídeos organizado por EP3 con el corto Yago.  

Quienes conocéis hace tiempo el blog seguramente reordareis este trabajo de Sandra. En él ser relata el proceso de elongación de tibias al que se sometió Yago, el hijo de Carmen Alonso (coordinadora de la Fundación Alpe Acondroplasia), con doce años y que le permitió crecer quince centímetros y acercarse así a la estatura habitual en un niño de su edad.

Cuenta Sandra que el dinero del premio lo va a invertir en terminar ese largo en el que continúa mostrando la vida de Yago en las diferentes intervenciones a que se ha sometido para, como digo, alcanzar la altura y proporción de un niño cualquiera.

Os  invito a verlo de nuevo, o a conocerlo si no lo habéis hecho hasta ahora.

Para mí es casi un documento de cabecera por muchos motivos, pero principalmente porque llegará un día, espero, en que nosotros comencemos a andar también por ese camino y me gustaría ver que mi hija mantiene la determinación y el ánimo que veo en los ojos de ese magnífico chaval.

Enhorabuena de nuevo a Sandra por este excelente trabajo y, sobre todo, por la sensibilidad, el respeto y el cariño que muestra hacia la gente con acondroplasia.

No tiene precio.

VIDEO DE YAGO

7 comentarios

Todo-a-un-leru -

Entonces podré ver el documental, muchas gracias por la aclaración!!
1 Beso... y enhorabuena :)

Sandra -

Por cierto, el documental largo se YAGO se verá en TVC o TV3 que es lo mismo, así que Rosa lo podrás ver. Os avisaré cuando esté terminado y tenga fecha de emisión. Besos, Sandra.

Sandra -

Muchas gracias de nuevo a todos por vuestras felicitaciones. Estoy contenta por los premios, claro, pero sobre todo por lo que implican: dar a conocer la acondroplasia en la sociedad y concienciar a los compañeros de clase de vuestros hijos e hijas y a los adultos que desconocen por completo esta discapacidad. Me llegan muchos correos de personas que manifiestan su sorpresa por la acondroplasia y lo que implica convivir con ella tras ver el corto de Yago o escuchar el programa de radio, por ejemplo. También me han llegado algunos correos de padres con hijos con acondroplasia que no saben dónde acudir y yo les remito a ALPE. Es un granito de arena más que van sumando.
Este fin de semana hay una gala en Almería de presentación de la campaña Dame tu Voz que, entre otros, coordina la Fundación AlPE y que también dará qué hablar.
Un beso a todos, Sandra

Rosa/Astartet -

Me alegro. He pasado a veces por su página y me parece que hace un trabajo sobresaliente; he visto el vídeo de Yago, y sólo puedo decir que bien por él y por su determinación y por su ánimo, y por un largo etc.. seguro que Ainhoa también tendrá todo eso,y lo usará para seguir este camino y todos los que ella emprender .
¿El "largo" será en TV3? Por poco... yo pillo TVC; me gustaría verlo, espero que lo den en más lugares.
Rosa.

titulos -

es una buena noticia.

Luisa -

Enhorabuena, pues, a Sandra, por supuesto. Si sabes de otras cadenas en otros días donde vayan a poner el reportaje, avísanos, Mima.
Y seguro que Ainhoa, la tendrá, tendrá siempre su determinación.
Un besote.

lanobil -

Os felicito por contribuir tan apasionadamente con esa causa.
Un saludo y espero que puedas visitarme.