LaMima

 

Tengo toda la ropa extendida por las camas esperando entrar en la maleta; mañana me quito el cachirulo y me voy a Gijón, ha llegado el momento.

Reconozco que estoy nerviosa, expectante, intrigada.

Es la primera vez que voy a ver a mucha gente junta como nosotros, y como mi niña. Van a hablarme de cómo se ven ante un espejo, de los problemas que tienen para integrarse en el mercado laboral, del dilema de la elongación ósea, de los sentimientos de rechazo que han ido amontonando... incluso yo tengo que hablar.

Eso me preocupa también: debo contar mi experiencia como madre y no se si voy a saber hacerlo. ¿Cómo explicar a un grupo de gente, entre los cuales hay personas acondroplásicas, el dolor tan intenso que supuso para mi saber que mi hija era como ellos?...

Confío en mis sentimientos, no tengo mas armas. Sé que he tenido suerte y he conseguido superar esa parálisis que acompaña al sufrimiento, solo he de decirles que es posible, y que merece la pena hacerlo.

Dejo aquí la imagen de una mano que es, digamos, el logo de la Fundación Alpe Acondroplasia.

Es una mano especial, fijaros en ella. Los médicos la describen como "mano en forma de tridente": la mano de Ainhoa es así, y gordita, y deliciosa.

Esa mano es la que nos va a ayudar, la que nos cogerá y guiará en todo el camino. Solo hemos empezado.