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Recogiendo opiniones: El enanismo como espectáculo

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Quienes visitan este blog conocen mi, digamos, “malestar” (y el de una gran parte del colectivo de personas con acondroplasia) por la insistencia de determinados sectores en mantener los espectáculos que utilizan esta discapacidad para hacer reír al respetable (véase El Bombero Torero o similares, si).

Reconozco que mi postura nace inicialmente de un sentimiento, de un instinto mejor dicho, y no podía ser de otra forma dado que mi hija padece acondroplasia pero me gustaría dejar claro que jamás hubiese llegado tan lejos en mi reclamación sin contrastarla, sin recabar otras opiniones… sin reflexionar a fondo sobre ello. El tema es muy serio, para mí os aseguro que lo es.

Desde que el Ayuntamiento de Zaragoza aprobó por unanimidad la moción en que se compromete a no contratar espectáculos cómicos o cómico-taurinos que utilicen a gente con enanismo, he tenido la oportunidad de leer en distintos foros algunas opiniones al respecto que me resultan cuando menos tan ofensivas como los espectáculos en sí y que muestran claramente lo alegremente que el personal opina acerca de temas que desconoce.

Quizás alguno de vosotros haya leído alguna: me refiero a cosas como “estos políticos progres no saben que hacer para fastidiar”, "a quien se le ocurre terminar con una tradición tan bonita", “yo no voy a esos espectáculos a reírme de ellos sino con ellos”, “que prohíban también los payasos”, “los van a dejar sin trabajo” … por no hablar del recurso final y manido de tratarnos como padres hiperprotectores, que ya es un clásico.

Comprenderéis que tengo para cada uno de esos argumentos una batería de razones (meditadas, muy meditadas) que estampar en su contra, pero al final una se cansa de decir obviedades: creedme, resulta agotador.

Lo cierto es que, en realidad, todo es más simple: se trata de tener información.

Estoy convencida de que una gran parte de la gente que parece apoyar esos espectáculos, o que muestra cierta indiferencia a nuestra reclamación, nunca se ha parado a pensar fríamente acerca de ellos. No se ha cuestionado honestamente qué es lo que realmente le divierte de verlos o no ha intentado conocer el verdadero sentido de nuestra queja.

Yo, a estas alturas, utilizo casi siempre un único argumento a quien me rebate: si tuvieses un hijo con acondroplasia ¿dirías lo mismo?, o mejor, ¿lo llevarías a ver el Bombero Torero?..y dejo que el personal intente ponerse en situación (empatía se llama eso ¿no?) cosa a la que no todos están dispuestos. Lo comprendo: puede ser incómodo.

Este razonamiento tan simple es válido quizá para una madre como yo, pero creo que es necesario, imprescindible, crear un debate claro y honesto al respecto. Convencer, sobre todo a la gente ajena a este mundo, para que dedique un poco de su tiempo a reflexionar sobre todo esto.

Desde la Fundación Alpe Acondroplasia se ha lanzado ese órdago: vamos a pensar.

Para ello han tomado un artículo que el periódico El Mundo publicó el mes pasado en el que se enfrentaban ambas posturas (a favor y en contra) y han pedido también a Saulo Fernández Arregui, investigador del Departamento de Psicología Social de la UNED, que elabore un ensayo sobre el tema (solo son 4 páginas, os lo recomiendo vivamente).

Ambos documentos cuelgan en la página web de la organización con un único objetivo: ofrecer datos para crear una opinión bien fundada y después oír las conclusiones sinceras a que llegan quienes los leen.

Sé que la mayoría de los que venís por aquí no necesitáis todo esto pero quizá haya gente a vuestro alrededor a quienes os ha costado, o no habéis podido convencer cuando hablabais en mi apoyo.

Bueno, os pido que les hagáis llegar esta información, que la meditéis vosotros también con todos esos datos… y, por supuesto, que nos contéis, que nos deis vuestra sincera opinión.

El correo de la fundación (acondro@netcom.es) está esperando vuestras reflexiones al respecto.

Aquí os dejo el enlace a esos documentos. Gracias de antemano.

 

EL ENANISMO COMO ESPECTÁCULO

ACTUALIZACION:  Que nadie se pierda los post que Inde y  Vesania han escrito al respecto. Por favor.

16/02/2009 22:26 LaMima #. DE OTRAS VIDAS

Comentarios » Ir a formulario



gravatar.comAutor: Lamia

Mi querida Inma... entre todos, poco a poco, haremos un poco más de fuerza.

Fecha: 16/02/2009 23:15.


gravatar.comAutor: Elena

He llevado tus palabras a mi blog, ... difusión, información....imprescindible para entender.
Un beso.

Fecha: 17/02/2009 08:47.


gravatar.comAutor: Inde

Hoy me pongo. Que las musas estén de mi parte.

Bss

Fecha: 17/02/2009 09:41.


gravatar.comAutor: Vesania.-

Me he puesto hace un rato, jolines que hay cosas que no se deben de dejar para más adelante.
Un beso.
P.D. Lo he escrito desde la sinceridad más absoluta, he pensado al empezar que no me iba a dejar influir por ninguna postura, pero es que en este tema, lo tengo todo tan claro, que en fin.
:-)

Fecha: 17/02/2009 13:22.


gravatar.comAutor: Rosa.

También he mandado mi opinión. Algunas de las cosas que menciona el artículo de Saulo Fdez Arregui me recordaron a un post sobre estos espectáculos que hice hace un tiempo, y he mandado este post como opinión, puesto que sigue siendo la misma.
Un beso.
Rosa.

Fecha: 17/02/2009 23:24.


gravatar.comAutor: Estrella de Mar

Yo también me pongo manos a la obra en cuanto tenga un rato.

Mi opinión es clara, y así lo expresaré en mi blog todas las veces que haga falta...

Hay que INFORMAR, hay que ENSEÑAR, hay que EDUCAR...sin tu blog probablemente yo sería una ignorante más sin opinión al respecto, y sin hacer nada por ayudar a NORMALIZAR (ay...que importante!!)...pero por suerte te encontré...y me siento afortunada por lo que me has enseñado.

BESOS

Fecha: 18/02/2009 00:47.


gravatar.comAutor: Santi

Después de leer a Carmen y a Inde, creo que queda poco por decir.
La cercanía facilita la empatía.
Tardé casi diez años en comprender que mi tío no era "extraño", sino que tenía Down.
Pero, conocer no implica saber, y como todo niño, adolescente, joven, he sido borde con los diferentes, con los disminuidos, con los no "normales".
Afortunadamente, la vida me ha ido dando bofetadas, he ido conociendo a gente que me ha bajado los humos.
Ahora tengo más facilidad para ponerme en tu pellejo, Inma, y para valorar tu esfuerzo. Y para envidiarte, no sé si yo sería capaz de pelear tanto.
Un abrazo y, cuenta con el pequeño apoyo que pueda brindarte.
PS: La demagogia es fácil, la hacen todos los políticos y tertulianos, lo difícil es mantener la cabeza fría para responder con argumentos. Manten esta cualidad.

Fecha: 18/02/2009 10:10.


gravatar.comAutor: Entrenomadas

Por fin he parado un rato. Tomo nota de la sugerenciancesaria.
A ver, a ver.

Besicos,


M

Fecha: 18/02/2009 19:45.


gravatar.comAutor: Loreto

Que mas se puede decir....
A este sitio lo cuida y estimula ,alguna musa buena ¿se llamara Ainhoa,se llamará Inma?

Besicos

Fecha: 19/02/2009 20:47.


gravatar.comAutor: zerogluten

Inma, no quería dejar mi comentario a esta entrada sin antes haberme leido toda la información que nos brindas.
Hace mucho tiempo que te sigo y te sabía valiente, pero ahora me lo vuelves a confirmar.
Es una lucha complicada la tuya desde el momento en que la sociedad en la que vivimos no está educada en muchos aspectos y uno de ellos es admitir sin ningún tipo de prejuicios a las personas que por un motivo u otro son diferentes. Pero es mucho más complicado cuando parte del colectivo al que perteneces no entra a razones.
Estoy absolutamente en contra de los espectaculos mencionados y después de leer los artículos de Inde y Vetania me queda poco por añadir.
No conozco a Ainhoa, aunque espero hacerlo algún día, no te conozco a tí y no conozco a nadie que padezca acondroplasia, pero teneis en mi a alguien que apoya vuestra causa y que está a vuestra entera disposición.
Os mando un besazo enorme y mucho ánimo

Fecha: 19/02/2009 23:08.


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