LaMima



Un nuevo horizonte. Guia sobre Acondroplasia

Un nuevo horizonte.
Guia sobre Acondroplasia(pdf)

¡Ya tenemos silla!

Pero llevamos ya días
y todavía faltan adaptaciones en
el colegio de
Ainhoa

Fin contador de días sin adaptación gentileza de Blogia -->

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A vueltas con la integración

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Pasadas ya estas dos semanas de vorágine (y sin tener la garantía de que la cosa vaya por buen camino), he querido sentarme un rato a pensar en todo esto del cole de Ainhoa, la integración, las prisas y la disposición de la gente.

Antes de nada informaros que, eso sí de forma totalmente extraoficial, he sabido que el pasado jueves día 20 "alguien" estuvo en el colegio viendo como se las apañaba mi hija con la silla de clase, el baño y en el comedor. Supongo que ese "alguien" es la persona indicada para poner en marcha las adaptaciones en el mobiliario que me traen de cabeza y por las que no he dejado de dar la lata en lo que va de mes.

No voy a negar que la noticia me alegró muchísimo aun siendo consciente de que este paso debía haberse dado hace cuatro meses y que solo es eso, el primer paso. Por ese motivo mantengo el contador que tan amablemente me colgó Bambino en esta página: porque el problema realmente estará resuelto cuando mi hija tenga una silla apropiada y pueda acceder al inodoro como sus compañeros y eso, de momento, aún no ha llegado.

Durante estos días he escuchado a mi alrededor muchas palabras de apoyo, de comprensión que agradezco infinitamente, y también otras como: dramatizar, paciencia que todo llegará, mira que la chica está contenta y eso es lo que importa, las cosas son así.... sobre las que no puedo evitar echar el alto.

Dramatizar: Exagerar con apariencias dramáticas o afectadas  (DRAE)

Entiendo pues que, quien me dice esto, considera que yo he exagerado el problema. Que he hecho una montaña de una pequeñez, quizá. Bueno, todo son opiniones. Ante esto, que es una apreciación evidentemente subjetiva, solo puedo contestar lo más fríamente que pueda con datos objetivos:

.. Mi hija es minusválida.

.. Ha sido escolarizada en la modalidad de integración lo que conlleva el reconocimiento de la existencia de unas necesidades educativas especiales que han de tenerse en cuenta.

.. Existe un informe con unas indicaciones claras sobre la naturaleza de estas necesidades específicas emitido antes del verano.

Lo cierto y comprobable es que mi hija ha sido colocada en una clase en base al criterio general de reparto de aulas (orden alfabético). Tiene la tutora interina porque las profesoras titulares, que eligen clase por orden de antigüedad, no han creído necesario quedarse con su grupo y, de momento, tiene que utilizar el mismo mobiliario que el resto de sus compañeros aunque “le venga grande”.

Creo que no dramatizo cuando digo que para esto no era necesario que su nombre apareciese en la lista de admitidos con un estupendo "*" (si, tenía un bonito * delante de su nombre y al final de la lista se hacía constar que era una plaza "especial"). Podía haber sido una más entre los niños que obtienen esa "calificación" a lo largo del curso y sobre los que, en ese caso sí, los colegios desgraciadamente se ven obligados a improvisar.

Paciencia.  ¿Cuánta paciencia es razonable en un caso así?¿cuanto tiempo se supone que debo esperar?¿a que pasen las fiestas del Pilar?¿navidades quizá?...¿es lógico que conociendo hace mas de cuatro meses lo que hacía falta se comience el curso como si nada?..¿sabéis que hay niños esperando un ordenador adaptado más de un año y medio?.... por no hablar de casos mas graves que he ido conociendo.

La chica está contenta y es lo que importa. Por supuesto. En ningún momento he dudado de su capacidad de adaptación, su alegría y su genio. La conozco y eso me lo he llevado siempre por delante. Pero, creo yo, esto no tiene nada que ver con el problema de fondo ¿o sí?.  

Las cosas son así. Pues mira, eso debe ser verdad. Por lo visto las cosas son así y no hay razón para pretender lo contrario, salvo que seas "una mamá precipitada como yo".

Integración está siendo sinónimo de improvisación, descoordinación y en algunos casos desinterés por parte de alguno de los profesionales y de las instituciones (que también se hacen con la gente no lo olvidemos) responsables.

De poco sirve que adelantemos necesidades, ofrezcamos nuestro apoyo, busquemos salidas...si quienes deben "ejecutar" están en otras tesituras y, cuando les llamas la atención, solo piensan en una huída hacia delante.  Si cuando intentas seguir el hilo para encontrar quien te de respuestas, nadie habla claro, ni te explica, ni se ofrece a dar soluciones. Te tratan como si fueses un intruso, alguien que invade su competencia. Se ponen a la defensiva cuando tú solo pides ayuda.

Desde luego creo que resulta imprescindible una reflexión seria al respecto por parte de todos los implicados. Estamos hablando de niños. Estamos hablando de dar un paso muy importante: el de integrar.

Me vienen a la mente algunas reflexiones de Kenzaburo Oé en Un amor especial: “una sociedad que excluye a una parte de sí misma (los discapacitados) puede ser considerada débil, frágil”.” El conjunto de la sociedad ha de aprender a aceptar la vida en común con sus discapacitados.”

La integración escolar es una oportunidad de oro que, por el momento, nos está viniendo grande creo yo. Que nadie se llene la boca hablando de un "servicio" que, por lo que veo, tiene tantas lagunas y con el que pocos se comprometen de verdad.

La administración educativa ha de poner los medios  establecer claramente responsabilidades y pautas a tener en cuenta con estos niños, y los profesores habrán de cambiar el “chip” y considerar la importancia de su compromiso y su esfuerzo para con ellos. Y actuar en consecuencia.

Todo llegará digo yo. “Paciencia”: claro que sí, no queda otra.

En mi caso la cosa sigue en un compás de espera pero vamos ideando soluciones transitorias que compensen esa dejadez. Habrá otros padres que no lo tengan tan fácil, o que topen con muros mas altos que los que yo he enfrentado. No lo quiero imaginar.

25/09/2007 07:46 LaMima #. DE OTRAS VIDAS

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lamima

gravatar.comAutor: 39escalones

Pues a ver si ese "alguien" espabila. Supongo que le pagan, y no poco, por resolver problemas, no para crearlos ni mantenerlos.
Ánimo y suerte.
Besos

Fecha: 25/09/2007 09:38.


gravatar.comAutor: Diego de Rivas

Todo mi apoyo, Inma, y como dice Alfredo a ver si ese 'ojeador' de verdad aporta soluciones. ¡Qué es su obligación!

Ánimo. Besos

Fecha: 25/09/2007 10:06.


gravatar.comAutor: Luisa

Es más que evidente que la integración no funciona. Creo que por la sencilla razón de que en realidad no funciona en general. Quiero decir que, por desgracia, falta mucho, mucho, para poner la letra de las leyes en práctica, para que su aplicación sea conscientemente asumida por todos. Parece que concierne sólo a los discapacitados y sus familias. Pero como bien dice Oé y tú subrayas: CONCIERNE A TODA LA SOCIEDAD.
¿Cuánto tiempo tienes que esperar? El que dicte tu sentido común. Sólo ése. No esperes mucho, se escudarán en "tu desinterés". Más vale ser mosca cojonera.
Cuando vuelva de viaje voy a hace tándem contigo en ésto de ir explicando lo de la INTEGRACION: en el cole, en la calle, en la vivienda ¿adaptada?, en los medios de transporte...

Fecha: 25/09/2007 10:09.


gravatar.comAutor: Lamia

Vergüenza me da pensar en que los inútiles se escudan en palabras como paciencia o dramatizar para justificar su inoperancia. Estoy con Luisa, hay que ser una mosca cojonera aún a riesgo de "dramatizar"

Fecha: 25/09/2007 10:44.


gravatar.comAutor: Isabel

A mí me resultaría imposible no pensar de la misma forma que lo estás haciendo tú.
Ni me parece que dramatizas, ni que no sepas llevar la situación, todo lo contrario, lo estás llevando con mucha paciencia (demasiada, tengo que decir a la administración), porque como bien dices, llevan 4 meses de retraso.
Un beso, y aquí me tienes.

Fecha: 25/09/2007 11:01.


gravatar.comAutor: inde

yo me apunto a lo que propone Luisa; procuraré aportar mi granito de arena en lo que debería ser, también la "integración" (¡!) de los mayores, de sus necesidades, porque de eso algo sé, y no creas, no es tan diferente el caso de unos y otros, en el fondo...

Fecha: 25/09/2007 12:09.


gravatar.comAutor: Diego de Rivas

Hoy he aportado mi granito de arena que conozco el sufrimiento, en mi caso, de los familiares de un enfermo que necesita también permanecer 'integrado' en la sociedad en la que vive.

Saludos

Fecha: 25/09/2007 12:34.


gravatar.comAutor: Fernando

no reblar...besos guapa.

Fecha: 25/09/2007 17:29.


gravatar.comAutor: chispis

a veces, intentando animar a alguien, restamos importancia al tema que le preocupa y fíjate el daño que se puede hacer..... hay que tener cuidado con las palabras, ¿verdad? seguimos contigo y en la medida en que somos conscientes, intentando integrar. besotes fuertes, wapa.

Fecha: 25/09/2007 21:40.


gravatar.comAutor: M.M

Lamima, entiendo tu rabia-desahogo y me hace sentir impotente.

Recuerdo un día que fui muy dura con un alumno en una de mis clases, discapacitado con enfermedad mental, para más señas. Debatíamos aquel día el tema de siempre, otra patera, otra playa de muertos, él dijo esa frase de siempre, porqué no se quedarán en su país (es lo que dicen todos los que no quieren que nadie venga a darnos el disgusto de verlos morir en nuestras playas). Respondí como siempre: vienen para poder comer...
-Pues que se mueran allí de hambre y no aquí.
Ya no pude y le dije:
-¿Sabes lo que pasa en esos países con los discapacitados?, sus familias les abandonan, nadie los quiere, se mueren porque nadie les cuida, son una carga para la sociedad. ¿Entiendes?, allí no tendrías una pensión ni un centro al que venir a comer y a pasar el día...allí tú no serías aceptado ni por tu familia...¿te gustaría ir a un lugar mejor?, ¿a un país como este?.
Un país como este en el que tenemos muchos derechos de igualdad y enseñamos a nuestros hijos a que no vean a un compañero diferente sólo porque tiene un ojo nego y otro azul, te enorgulleces de que le moleste que algunos ya le llamen hasky...piensas que es posible... y luego va y falta una silla para Ainhoa y me pregunto si estamos en ese país o donde leches estamos.
Un abrazo niña, no puedo hacer otra cosa...

Fecha: 25/09/2007 22:43.


gravatar.comAutor: ana m.

mimica, el viernes, en las jornadas, cité tu caso y de lo q potencialmente podemos hacer los bloggers por tu pequeña. no sé... jo. besos para ti y ainhoa. supongo q tendrás a mil quinientas personas a las q recurrir aparte de mí, pero si algún día necesitas a alguien que cuide de la peque o quieres irte al cine con tu marido o lo q sea... aquí me tienes. voy adonde haga falta.
jo, y que sepas que javier torres no me quiere porque ya hay una rubia en la blogosfera y esa eres tú. muak, guapa.

Fecha: 25/09/2007 22:47.


gravatar.comAutor: Antonio

¡No rebles Inma!
¡Sigue de mosca cojonera hasta el final...!
Y si hace falta que hagamos algo, lo dices...
¡Besicos!
ZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZ
(ya me estoy entrenando)

Fecha: 25/09/2007 22:49.


gravatar.comAutor: Entrnómadas

Las moscas cojoneras son necesarias, sobre todo cuando hay burros por doquier.
Tú eres quien tiene la razón.
Y eso lo saben, lo demás son excusas baratas.
Yo tengo una enfermedad de las consideradas "rara" hace ya muchos años. Apenas se investiga sobre ella, aunque somos ya el 5% de la población. El médico siempre me dice pacienica y yo lo miró y le saco mis apuntes de internet y le hago pasar un mal rato. Sé que cuando me ve se inquieta. Pues eso, que es que hay gente asquerosamente inamovible y eso sí que es una enfermedad.

Besos

Fecha: 26/09/2007 08:57.


gravatar.comAutor: patri

Te veo y sé por lo que pasas: Una llamada, una conversación, una esperanza… otra llamada, una disculpa, otro mosqueo… Pruebas por aquí y por allí (a veces me recuerda al capítulo ese de las 12 pruebas de Asterix, subiendo y bajando escaleras para conseguir el formulario x) ¿A cuántas puertas has llamado? ¿Con cuántos has hablado? Recuerdo cuando estabas contenta, en mayo, cuando todo parecía estar bien. ¿Dónde estará tu formulario? ¿Qué otros asuntos de interés lo habrán sepultado? No me extraña que protestes (y que te sulfures y que te mosquees y que desesperes…)
Yo también soy de las que cuando dan ánimo minimizan el problema; claro que Ainhoa está contenta y que con eso ya contabas… claro que hay gente estupenda echando una mano (supliendo lo que otros ni hacen ni harán), pero ahí sigue el problema: una silla y un baño sin adaptar (sin su * de “especiales”) con lo fácil que parecía!! Ánimo y un beso.

Fecha: 26/09/2007 09:35.


gravatar.comAutor: almena

Unida estoy a la indignación general.
Confío en que ese "contador de días transcurridos" deje pronto de tener utilidad, que no llegue a contar ni uno más.

Un abrazo

Fecha: 26/09/2007 11:37.


gravatar.comAutor: Ybris

No puedo evitar dejarte aquí una brizna impotente de comprensión y apoyo.
Durante muchos años he tenido que vérmelas con la dificultad de encontrar para alumnos que los necesitaban centros de integración sin conseguirlos o para descubrir que integraban poco después de encontrarlos.
Sueño en un día que a fuerza de dar la vara se vea como normal lo que hoy es un calvario.

Un beso muy fuerte a ti y a Ainhoa.

Fecha: 26/09/2007 13:10.


gravatar.comAutor: jose collado

Acabo de escuchar la entrevista con Miguel. Parece mentira que tengas que estar luchando tanto por algo que debia haberse hecho con solo solicitarlo. Desde aqui todo mi apoyo.
Animo, suerte y un besazo para tu peque
saludos

Fecha: 26/09/2007 22:01.


gravatar.comAutor: Javier López Clemente

He leído la entrada y todos los comentarios, ¿qué puedo añadir?
Sólo más palabras y me parece que a estas alturas es muy poco para una lucha como la tuya, pero es todo lo que tengo, así que eligo una: Ánimo.

Salu2 córneos.

PD. Me siento mal, no se, creo que no tengo derecho a venir aqui y darte ánimos como... no se. Será la hora y esta luna llena.

Fecha: 27/09/2007 00:00.


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