LaMima

Conocí a Lorena gracias al foro de la web de Fundación Alpe.

Durante un tiempo chateábamos en messenger con cierta frecuencia; en aquella época yo todavía estaba un poco perdida y tenía un gran interés por conocer de la experiencia de personas como mi hija que ya eran adultas. Era consciente de que tenía demasiados prejuicios, necesitaba saber y ella no dudó en ayudarme.

Cuando Ainhoa tenía poco más de un año llamó un día a casa por teléfono para pedirme un "favor": quería venir a conocernos.

Recuerdo perfectamente su imagen con aquel chaquetón blanco en medio de la gris estación de autobuses de Agreda, la cara de sorpresa de Daniel cuando la vió entrar por la puerta y la naturalidad con que transcurrió aquel lluvioso fin de semana de enero. Tenerla al lado, conversar con ella, verla jugar con mis hijos...que bien nos vino a los cuatro.

Hemos seguido en contacto desde entonces. Lorena es una mujer activa, siempre que puede acude a Gijón o a donde sea para coincidir con gente acondroplásica como ella y con nosotros, los padres. Trabaja como administrativa, es independiente, paso a paso se va haciendo dueña de su vida a pesar del hándicap de su discapacidad.

El pasado fin de semana vino de nuevo a casa con la excusa de asistir a una charla acerca de la ozonoterapia que organizamos en Zaragoza y de la que ya os hablaré en otro momento.

Estrenó la cama "de acompañante" de Ainhoa, tuvo que recordarme de nuevo que debía dejarle abajo el teléfono de la ducha porque no puede extender tanto los brazos para cojerlo, dejó su contacto a quienes asistieron a la charla por si la necesitaban en algún momento y ayudó a mi hija con el cuento del cole.

Vino, como siempre, llena de cariño y realidad. Mi casa se hace pequeña para tanto regalo.